今日焦点！皮克斯新作《埃利奥》改档2025年 北美暑期档再添劲旅

皮克斯新作《埃利奥》改档2025年 北美暑期档再添劲旅

好莱坞 - 备受期待的皮克斯动画电影《埃利奥》宣布改档，北美上映日期从2024年3月1日推迟至2025年6月13日。该片由《寻梦环游记》导演李安克里执导，讲述了一位普通男孩意外进入太空冒险的故事。

《埃利奥》原定于2024年3月1日上映，与迪士尼动画新作《魔法奇缘4》同日竞争。但由于制作进度延误，皮克斯方面决定将影片推迟至2025年暑期档上映。

新档期将使《埃利奥》避开与《魔法奇缘4》的正面交锋，并有望在暑期档占据有利位置。届时，观众将能够欣赏到两部来自顶尖动画工作室的佳作。

《埃利奥》的主角是一位名叫埃利奥的男孩。他生活在一个普通的家庭中，却拥有着非凡的想象力。一次偶然的机会，埃利奥意外进入太空，开启了一段奇妙的冒险旅程。在旅途中，他将遇到各种各样的外星生物，并学习到许多关于宇宙和生命的道理。

影片的导演李安克里曾执导过奥斯卡获奖影片《寻梦环游记》。他表示，《埃利奥》是一部充满想象力和冒险精神的电影，希望能够带给观众欢乐和感动。

《埃利奥》的配音阵容也十分强大。著名演员马赫沙拉·阿里、奥克塔维亚·斯宾塞和莉莉·詹姆斯将为影片中的主要角色配音。

随着北美暑期档的临近，各家电影公司纷纷亮出王牌，竞争愈发激烈。《埃利奥》的改档也为暑期档增添了一抹新的色彩。相信这部皮克斯新作一定能够吸引众多观众，取得票房佳绩。

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和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日，和黄医药（00013）在午后交易中上涨5.11%，收报29.75港元，成交额3321.61万港元。消息面上，和黄医药宣布，其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段，用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂，针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前，全球尚无menin抑制剂获批上市，和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据，2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病，五年存活率为31.7%。**和黄医药表示，HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示，**将积极推进HMPL-506的临床试验，并期待该药物能够早日获批上市，为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出，**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市，将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言，和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验，是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下，和黄医药未来发展值得期待。

**此外，有分析人士还指出，**近年来，和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入，取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目，有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。